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发展历程

杭州安诺过滤器材有限公司是一家集研发、生产、应用、销售于一体,专业从事液体、气体分离的高科技企业。公司通过了ISO9001、ISO13485、ISO140001、GB/T28001等体系认证,并取得第三类医用高分子材料及制品的生产许可证。

1989.10.25

杭州富春江精微膜分离厂,由专业从事微孔滤膜研究和开发数十年的宫美乐教授和黄金钟高工组建于1989年10月25日

1990

企业开始生产“增强CN-CA(MCE)微孔滤膜及其折叠筒式滤芯”

1993

工厂迁址至杭州市富阳新登工业园区青铭桥

1996

企业开始生产增强N6、N66、PVDF等微孔滤膜及其折叠筒式滤芯

1997

企业负责人宫美乐发表论文《增强型聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜的研制》,并荣获“国务院特殊津贴”及荣誉证书

2003

企业负责人宫美乐发表论文《我国微孔滤膜研究现状与发展》,该篇论文于9月份被录入“中国膜科学与技术报告会议论文集”;
在杭州富春江精微膜分离厂的基础上成立杭州富阳华膜医疗器械有限公司,注册资本为120万元。

2004

获得第三类医疗器械生产企业许可证;
“一次性使用医用微孔滤膜”获得了国家食品药品监督管理局的注册检验,并获得了《医疗器械注册证》,成为具有市场准入资质的医用微孔滤膜生产企业。

2006

通过ISO9001:2008质量管理体系认证;
杭州富阳华膜医疗器械有限公司更名为杭州科诺过滤器材有限公司,注册资本增加至200万元,并取得“ANOW”商标。

2007

董事长宫美乐发表论文《微孔滤膜在医疗器械方面的应用》,并被录入“第4届全国医药行业膜分离技术应用研讨会论文集”;
通过ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证。

2008

“一次性使用医用过滤器”通过了国家食品药品监督管理局的注册检验,并获得《医疗器械注册证》;
通过科技部火炬高技术产品开发中心的认证,成为国家重点支持的“高新技术企业”并于2011年通过了复审工作;
被评为纳税信用等级A级企业。

2009

成为全国医用输、注器具标准化技术委员会成员;
作为第一起草单位,起草了行业标准YY0770.1-2009《医用输、注液器具用过滤器材第1部分:药液过滤材料》;作为第二起草单位,成功起草了行业标准YY0770.2-2009《医用输、注液器具用过滤器材第2部分:空气过滤材料》。
两项标准于2009年12月颁布,2011年6月1日强制执行。标准的起草极大的推动了我国医用过滤材料精密化的进程。

2010

“一次性使用医用高分子微孔滤膜”项目成功通过科技部创新基金管理中心评审并立项,获得了“科技型中小企业创新基金”无偿资金资助;
通过引进国外先进技术,公司确立并完成“微孔滤膜及其折叠滤芯细菌挑战的检测方法”。

2011

被评为“2011年度行业标准修制订企业”;
被评为社会信誉“星级企业”。

2012

增加注册资本至500万元

2013

正式更名为杭州安诺过滤器材有限公司